隨著社會的發(fā)展和科學醫(yī)學的進步，近幾年試管嬰兒這個詞對大家來說已經(jīng)不陌生了。目前，第三代試管嬰兒技術是應用較為廣泛的輔助生育技術，受到很多人的關注。

第三代試管嬰兒是什么

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

檢測物質(zhì)取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。

說到了染色體基因檢測，大家當年的生物知識估計也忘得差不多了，先科普一下很多人分不清的兩個東西。

染色體——染色體是細胞核中載有遺傳信息(基因)的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。

DNA——DNA是一種長鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核苷酸，是一種分子，雙鏈結構。

基因——帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因。

第三代試管嬰兒技術的核心就在于，可以通過PGS/PGD對培養(yǎng)后的囊胚進行篩查，選出健康胚胎進行移植，進而極大程度的保證了優(yōu)生優(yōu)育。

PGS染色體篩查和PGD基因診斷，差別就在于，一個是對染色體的檢查，一個是對基因的檢查。

PGS染色體篩查

PGS是遺傳學篩查，是人體胚胎植入女性子宮前的一種遺傳學篩查技術，英文全稱為Preimplantation Genetic Screening，在胚胎植入子宮內(nèi)著床之前，利用PGS技術對早期人體可用的胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

舉個例子：21-三體綜合征(唐氏綜合征)就屬于編號為21的那對項鏈多了一條。貓叫綜合征就是編號為5的項鏈有一段寶石的缺失。

PGD基因診斷

PGD胚胎移植前基因診斷。仔細檢查每一個基因是否有瑕疵。以便選出不攜帶遺傳病的胚胎，更大程度的保證優(yōu)生優(yōu)育。

但因為基因數(shù)量很多，沒辦法對所有基因都一一進行篩查，所以要先知道排查的疾病所對應的基因位點，然后把這個基因片段(寶石)找出來單獨地仔細核查。

以目前應用于臨床的輔助生殖技術來看，只有一部分的遺傳疾病可以人為挑選出來，通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳阻斷，不再遺傳給下一代。目前應用于臨床的PGD診斷技術，可診斷篩查出125種遺傳病。