性染色體異常

性染色體異常，人類染色體畸變的一種。性染色體缺失、重復、倒位、異位都會導致性染色體畸變。輕的可以正常生活，嚴重的可以做變性手術(shù)。先天性遺傳的兩性畸形伴隨發(fā)育異常，如青春期才出現(xiàn)第二性征發(fā)育障礙或異常，某些性染色體異常者伴隨精神障礙。除了先天性以外，單基因的缺陷和環(huán)境因素也可造成性染色體異常。診斷方法采用外周血染色體G帶核型分析、熒光原位雜交(FISH)技術(shù)進行性染色體分析，自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭，先天性疾病是性染色體異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因。

性染色體異常的原因

關于性染色體異常的原因這個問題，沒有確切的原因，可能是因陰道閉鎖或陰道中隔等先天因素引起性交障礙或困難，從而影響精子進入女方生殖道。再者，由于霉菌、滴蟲、淋球菌等感染造成陰道炎癥改變了陰道生化環(huán)境，降低精子活動力和生存能力，從而影響受孕機會。也有內(nèi)分泌因素和輸卵管因素等等。

性染色體異常導致的疾病

1、先天性卵巢發(fā)育不全：發(fā)生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。占胚胎死亡的6.5％。是一種最為常見的性發(fā)育異常。單一的X染色體多數(shù)來自母親，因此失去的X染色體可能由于父親的精母細胞性染色體不分離所造成。僅0.2％的45,X胎兒達足月，其余的在孕10～15周死亡。

2、曲細精管發(fā)育不良：又稱克氏綜合征，是一種染色體數(shù)目異常的性發(fā)育異常，典型的核型為47,XXY，亦可有嵌合，性腺為發(fā)育不良的睪丸。發(fā)生率為1:600～1:1000男嬰。

3、超雌：母親年齡大時危險性亦大。多X的特點為智力低下，亦有報道有5個X，X越多，智力低下程度越嚴重，臨床常誤診為先天愚型。

4、XO/XY性腺發(fā)育不全：此類患者染色體為45,X/46,XY。最初發(fā)現(xiàn)此類患者的性腺一側(cè)為發(fā)育不全的睪丸，另一側(cè)為條索狀性腺，故又稱為混合型性腺發(fā)育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現(xiàn)，部分患者可有陰蒂增大。

5、真兩性畸形：真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。

性染色體異常的治療方法

性染色體異常是遺傳性的疾病，有人說這種疾病是無法進行治療的，只能通過后天多培養(yǎng)或許有所改善。也有人說中醫(yī)治療和辯證論治對于治療性染色體異常有幫助。不管大家認同哪一種說話，我覺得我們?yōu)榱讼乱淮紤擆B(yǎng)成一種健康的生活習慣，保持情緒的穩(wěn)定，飲食要有規(guī)律，多做一些運動。