常染色體顯性遺傳病的特點是什么?
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病致病基因在常染色體上,等位j基因之一突變,雜合狀態(tài)下即可發(fā)病。致病基因可以是生殖細胞發(fā)生突變而新產(chǎn)生,也可以是由雙親任何一方遺傳而來的。此種患者的子女發(fā)病的概率相同,均為1/2。此種患者的異常性狀表達程度可不盡相同。在某些情況下,顯性基因性狀表達極其輕微,甚至臨床不能查出,這種情況稱為失顯。
常染色體顯性遺傳病的特點
1、只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可能發(fā)病,若患者為致病基因的純合體,子女全部發(fā)病。
2、此病與性別無關,男女發(fā)病的概率相等。
3、在一個患者的家族中,可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者。但有時因內(nèi)外環(huán)境的改變,致病基因的作用不一定表現(xiàn),一些本應發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者,而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病,出現(xiàn)隔代遺傳。
4、無病的子女與正常人結婚,其后代一般不再有此病。
常染色體顯性遺傳病的癥狀
1、家族性高脂蛋白血癥
2、馬爾芬氏綜合征
3、威爾遜氏綜合征
4、亨丁頓氏舞蹈病
5、結腸息肉
6、陣發(fā)性心動過速
7、體質(zhì)性低血壓
8、橢圓形紅細胞增多癥
9、肌強直性營養(yǎng)不良
10、先天性肌強直
11、周期性麻痹
常染色體顯性遺傳病的治療
說了這么多關于常染色體顯性遺傳病的內(nèi)容,那么這種遺傳病怎么治療呢?我想這是大家都很關心的一個問題。目前,我們的醫(yī)學水平是醫(yī)治不了的,因為這要改變我們的遺傳基因,我們的技術還達不到。但是,我們也不需要悲觀,我相信,我們的醫(yī)學水平會慢慢提高。我們能做的就是后天的,讓自己時刻保持一個好的心情,規(guī)律的作息,多做運動。對于新生兒來說,準媽媽要做好產(chǎn)檢,及時發(fā)現(xiàn)問題。
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