染色體檢查項目

染色體檢查就是根據人體細胞中染色體結構和數目的變化來判斷身體病因的一種檢查方法。染色體病是因為染色體的形態(tài)結構發(fā)生異常導致，分為下面三種：

1、常染色體?。禾卣魇前l(fā)育遲緩、五官不正或者畸形、身體四肢畸形，內臟有畸形，智力不正常。

2、性染色體病：特征是性的發(fā)育不全面，性畸形，繼發(fā)性閉經、智力有點差、行為怪異不正常。

3、攜帶者：表面是正常的但本身攜帶者，大約100對夫妻中就有一方是攜帶者，不排除夫妻雙方都是攜帶者的情況。

患有染色體病的人一般沒有自理能力，很多早死了。在染色體發(fā)病率中，流產的胚胎占比超過一半以上，孕期的前三個月如果是自然流產的胎兒中有65%染色體異常，新生兒染色體異常的約有0.73%，即如果每年出生的新生兒是1700萬人，其中就有12.4萬新生兒染色體異常，這些人給整個家庭和社會都帶來經濟上和精神上的雙重負擔。

檢查染色體

染色體檢查可以及早發(fā)現遺傳性疾病和自己有沒有染色體異常影響下代，這樣也可以及時有效的去預防，那么染色體檢查的項目包括哪些呢？

1、生殖系統(tǒng)：篩查是否有霉菌、滴蟲和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來有這些疾病，最好早點治療，之后才能懷孕，避免到時候發(fā)生流產等情況。這種檢查就是簡單的陰道分泌物檢查，不必太過緊張，放輕松就不會很敏感。

2、婦科內分泌：包括促卵泡素、催乳素等6個項目。最主要看有沒有月經不調等卵巢性疾病。

3、尿常規(guī)：可以早期診斷出有沒有腎臟疾患，母親懷孕十個月對腎臟的考驗很大，這期間身體代謝會增加，導致加重腎臟負擔。

4、脫畸全套：內容有弓形蟲、巨細胞病毒、風疹。絕大多數女性會感染上風疹病毒，如果感染的話會引起流產和腹中胎兒畸形。

5、肝功能：肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質酸等項目。如果母親患有肝炎，那么胎兒會早產，肝炎病毒還會傳給孩子。

6、ABO溶血：血型和ABO溶血測試。

染色體是xxy

我們通常認為基因決定了性別，事實果真如此嗎？如果某人外表是個女性,且行為舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內卻沒有XX 染色體和卵巢，相反卻具有XY 染色體和內部睪丸，那么此人究竟是男性還是女性？周所周知，正常的男人的性染色體應該是XY，正常女人的性染色體應該是XX。那么染色體是XXY的人又是男人還是女人呢？具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，因為男性的生殖器官功能有障礙。出現XXY型的性染色體是由于基因突變而造成的。

二十二對染色體

我們每個人都有22對染色體和一對性染色體，我們把這22對染色體又叫做常染色體。這22對染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，它們易被堿性染料染成深色，又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。這22對染色體中的某一個或者某幾個有異常，對于我們來說都是災難性的變化，并且，這22條染色體對我們后代的遺傳有至關重要的作用。因為這22條染色體在細胞世代中保持穩(wěn)定，因此，它們具有自主復制、保證復制的完整性、遺傳物質能夠平均分配的能力。

18號染色體

18號染色體是所有染色體中基因密度最低的，但是它所有哺乳動物進化上保守的非編碼蛋白區(qū)域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大，這在其中包含了18號染色體。并且，有許多遺傳病都與18號染色體異常有關系，人類目前正在進行18號染色體的測序，這離人類揭開染色體奧秘的日子越來越近了。

人的染色體

染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。人體細胞染色體數目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY。